シリコーン業界において、カスタムシリコーン製品の開発には、専門的な文書一式が必要です。包括的かつ整理された文書管理システムが成功の鍵となります。
この記事では、設計や材料から製造、品質管理、コンプライアンスに至るまで、開発プロセス全体に必要な重要なドキュメントの詳細な概要を説明します。
シリコン製品の開発においてドキュメントが重要な理由
カスタムシリコン製品の開発には、設計、材料選定、ツール、コンプライアンス遵守など、多くのステップが含まれます。明確な文書化によって、関係者全員の連携が確保され、ミスが削減され、品質が保証されます。
製品の目標を定義し、正確な仕様で生産をガイドし、FDA や ISO 10993 などの規制承認をサポートし、材料とバッチの記録を通じて品質を追跡できるようにします。
ここでは、途中で必要になる主要なファイルの概要を簡単に説明します。
開発段階 | 主要文書 |
設計段階 | PSD、2D図面、3Dモデル、レンダリング |
マテリアルステージ | 材料データシート、配合仕様、部品表(BOM) |
金型ステージ | 金型設計ファイル、プロセスパラメータシート、メンテナンス計画 |
品質管理段階 | 品質管理計画(QCP)、初回品目検査(FAI)報告書、試験報告書、トレーサビリティ記録 |
コンプライアンス段階 | MSDS、コンプライアンス宣言、認証文書、システムレポート |
包装段階 | 包装仕様書、ラベルデザインファイル |

コンセプトとデザインの段階を正しく行うにはどうすればよいでしょうか?
コンセプトと設計段階は、シリコン製品開発の最初のステップです。適切な段階で適切な設計を行うことで、後々の問題を回避できます。明確で整理されたドキュメントは、チームとサプライヤーにとって明確な指針となります。
製品仕様書(PSD)
このドキュメントは、製品が何をすべきか、どのように機能すべきかを説明しています。製品の機能、性能、規制、製造数量、パッケージの詳細などが含まれます。明確なPSDファイルは、誰もが目標を理解しやすくなります。
2D技術図面
2D図面は、サイズ、公差、表面仕上げといった重要な詳細を示します。通常、PDF、DWG、またはDXF形式で提供されます。これらの図面には、正面図、側面図、上面図に加え、製品を正しく製造するための注記が記載されています。
3D CAD モデル
3Dモデルは製品を3次元的に表現します。金型設計や部品の組み付け確認に役立ちます。STEP、IGS、STLなどの形式を使用することで、エンジニアは形状を明確に把握できます。
レンダリングとビジュアルモックアップ
レンダリングは、最終製品の外観を示すものです。色、質感、ロゴの位置、使用シーンなどが含まれます。これらの画像は、金型製作前のレビューやクライアントの承認に役立ちます。

材料と配合の文書が適切に作成されていることをどうやって確認できるでしょうか?
材料と配合に関する文書は重要です。明確で詳細なファイルは、ミスを防ぎ、生産を円滑に進めるのに役立ちます。
材料データシート(MDS)
MDSには、シリコーン原料の物理的、化学的、および規制上の特性が記載されています。引張強度、硬度、透明性、食品グレードまたは医療グレードの認証、耐熱性といった重要なデータが含まれています。このシートは、材料が製品のニーズを満たしていることを確認するのに役立ちます。
フォーミュラ仕様
このガイドは、シリコーンベース、充填剤、触媒、顔料、そして防カビ剤や抗菌剤などの添加剤の正確な配合をガイドします。正確な配合は、最終製品の適切な性能と品質を保証します。
部品表(BOM)
BOMは、製品に使用されるすべての部品と原材料の詳細を記載します。購買、コスト管理、配合レビューをサポートします。明確なBOMがあれば、生産中の見落としを防ぎ、予算を効果的に管理できます。

金型および製造ドキュメントによって効率と一貫性がどのように向上しますか?
金型と製造文書を綿密に準備することで、ミスを減らし、生産をスピードアップし、製品品質の安定化を図ることができます。あらゆる詳細が明確に定義されていれば、チームはより迅速かつ正確に作業を進めることができます。
金型設計ファイル
これらのファイルには、金型レイアウト、流路、ゲート位置、抜き勾配、ベント設計などが含まれます。通常、STEPやIGESなどの形式で共有されるため、異なるチームやツール間で簡単に使用できます。
プロセスパラメータシート
このシートには、金型温度、射出圧力、保持時間、脱型温度など、成形中に使用される主要な設定が記載されています。これらの値を一定に保つことで、欠陥を回避し、すべてのバッチが同じ基準を満たすことが可能になります。
金型メンテナンスプラン
金型の寿命を延ばし、予期せぬダウンタイムを防ぐには、定期的なメンテナンスが不可欠です。計画には、清掃間隔、摩耗検査、部品交換スケジュールを含める必要があります。適切なメンテナンスルーチンを実施することで、生産を円滑に進めることができます。
品質およびテスト文書は信頼性の高い製品の出荷にどのように役立ちますか?
シリコン製品、特に乳幼児や医療用製品の製造においては、品質を明確に管理する必要があります。シンプルで適切に作成された文書は、問題を早期に発見し、各バッチの品質の一貫性を保つのに役立ちます。
品質管理計画(QCP)
この計画書には、検査内容、検査方法、そして検査するサンプル数が記載されています。サイズ、表面、機能、ショア硬度といった重要なポイントを網羅しています。優れたQCPは、検査が毎回明確な手順に沿って行われることを保証します。
初回品目検査(FAI)
FAIはテストランや初回ロット生産に使用されます。製品が設計通りであるかどうかを確認します。レポートには、実測値、表面状態、材料試験が含まれます。これにより、本格的な生産開始前に問題を修正することができます。
テストレポート
これらのレポートには、強度試験(引張、引裂、圧縮など)と化学試験(臭気、移行、耐菌性など)が含まれており、製品が安全であり、必要な基準を満たしていることを証明します。
トレーサビリティ記録
これらの記録は、各製品を材料バッチ、機械、オペレーターにリンクします。何か問題が発生した場合、迅速に原因を突き止め、修正することができます。

コンプライアンス文書は輸出と認証にどのように役立ちますか?
シリコーン製品を輸出するには、優れた品質だけでは不十分です。適切な書類も必要です。明確で完全なコンプライアンス文書は、検査合格、世界市場への参入、そして顧客との信頼構築に役立ちます。
文書名 | コンテンツ例 |
製品安全データシート(MSDS) | シリコン原料の化学構成と安全性の詳細を一覧表示します。 |
適合宣言(DoC) | 製品が FDA、LFGB、REACH、ROHS などの基準を満たしていることを示します。 |
食品または医療認証 | 食品または健康グレードの FDA 21 CFR 177.2600、USP クラス VI、または ISO 10993 が含まれます。 |
工場システム認証 | ISO 9001、ISO 13485、BSCI、SA8000、およびその他の工場監査資格をカバーします。 |
これらのファイルを準備しておくと、承認が迅速化され、対象市場で製品を安全かつ合法的に販売できるようになります。
パッケージングおよびラベルファイルは、製品の安全性を維持し、重要な情報を共有するのにどのように役立ちますか?
優れたパッケージは見た目だけではありません。製品を保護し、必要な情報を伝える役割も担います。だからこそ、分かりやすく丁寧に作られたパッケージとラベルファイルは、あらゆる段階で重要なのです。
包装仕様書
このファイルは、製品の梱包方法を説明しています。梱包の種類、段ボールの層構成、箱のサイズ、各カートンに何個入るかなどが記載されています。ビニール袋、ブリスタートレイ、内側の補強材、外箱の図面などが含まれる場合があります。明確な指示があれば、サプライヤーはすべてを適切かつ一貫して梱包できます。
ラベルデザインファイル
通常AIまたはP形式で提供されるこのファイルには、ブランドロゴ、説明書、バッチ番号、CEマークやリサイクルマークなどの必要なシンボルが記載されています。適切なラベルは、製品のプロフェッショナルな印象を与え、すべての規則に準拠していることを保証します。

結論
カスタムシリコーン製品の開発は複雑なプロセスであり、明確で専門的かつ包括的な文書化が求められます。標準化された文書システムは、コミュニケーションコストを削減するだけでなく、品質、効率性、ブランドの専門性、そして市場競争力を向上させます。
カスタムシリコンプロジェクトに取り組んでいる場合、この記事は便利なチェックリストとして役立ちます。シリコン製造における豊富な経験を活かし、お客様の生産ニーズを喜んでサポートいたします。